जब वह 20 दिन का था तब से यह बच्चा आईसीयू में आ-जा रहा है | Milaap

जब वह 20 दिन का था तब से यह बच्चा आईसीयू में आ-जा रहा है

“कुछ दिन पहले जब हम अपने बच्चे मुसाब को अस्पताल लाए, तो उसकी हालत इतनी गंभीर थी कि उन्होंने तुरंत उसे आईसीयू में भर्ती कराया। उसे पिछले कुछ दिनों से न तो खाना दिया गया, न पानी भी। डॉक्टरों ने कहा था कि वे उसे बचा नहीं सकते। लेकिन खुदा की महर से मेरे बच्चे में कुछ सुधार हुआ और उसे कल से 10 मिली लीटर पानी दिया जा रहा है लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि वह अब खतरे से बाहर है। ”- मज़हर, मुसाब के पिता
1 साल का यह बच्चा एक खतरनाक बीमारी से लड़ रहा है और जीवित रहने का उसका एकमात्र मौका एक जरूरी बोनमैरो ट्रांसप्लांट है।


मुसाब का जन्म एक स्वस्थ बच्चे के रूप में मज़हर और अमरीन से हुआ था, और वे अधिक खुश नहीं हो सकते थे। लेकिन मुसाब केवल 20 दिन का था जब उसे बुखार और गंभीर निमोनिया हो गया। उसे तुरंत आईसीयू में भर्ती कराना पड़ा।
 
“यह अस्पताल में मुसाब की कई यात्राओं में से पहला था। हर 15 दिन में हमें उसे अस्पताल ले जाना पड़ता था, उसका संक्रमण कभी ठीक नहीं होता था। और इस बार, उसके रक्त में दस्त और संक्रमण इतना गंभीर था कि हमने सोचा कि हम उसे खो देंगे। उसके पास ज्यादा समय नहीं है और अब कोई भी देरी मेरे बेटे के लिए घातक हो सकती है।


 मुसब क्रोनिक ग्रैनुलोमैटस बीमारी से पीड़ित है - एक आनुवांशिक इम्युनोडेफिशिएंसी बीमारी जो कुछ बैक्टीरिया और कवक के कारण संक्रमण के लिए शरीर की संवेदनशीलता को बढ़ाती है। यह इतना गंभीर है कि जब मुसाब को बीसीजी टीकाकरण दिया गया, तो वह टीबी से संक्रमित हो गया। उसकी आंतें प्रभावित होती हैं, उसके फेफड़े कमजोर होते हैं। उसकी गर्दन पर एक बंदरगाह है जिसके माध्यम से उसे नियमित इंजेक्शन दिया जाता है।
 
“मेरा मुसाब, मेरा एकमात्र बच्चा - वह मौत से लड़ रहा है। किसने कल्पना की होगी कि मुसाब की ज़िंदगी एक पतले धागे से लटकी होगी। सब कुछ अब बोनमैरो ट्रांसप्लांट पर निर्भर करता है लेकिन लागत ... यह हमारे लिए बहुत कुछ है, "- अमरीन।

आप कैसे मदद कर सकते है:

जब आप उनसे मुसाब के बारे में पूछते हैं तो मज़हर थका हुआ और असहाय लगता है। और ऐसा नहीं है कि एक पिता को अपने एकमात्र बच्चे के बारे में कैसा महसूस होना चाहिए। उसके दिन चिंता से भरे होते हैं और उसकी रातें आंसुओं से भर जाती हैं जब वह अपने बेटे को बचाने के लिए अल्लाह से दुआ करता है।
“मैंने मुसाब के इलाज पर 15 लाख खर्च किए हैं। मैंने अपनी बचत समाप्त कर ली है, अपने रिश्तेदारों से मदद मांगी है, फिर भी यह मेरे बेटे को बचाने के लिए पर्याप्त नहीं है। उसके जीवन की कीमत - यह 22 लाख है। जो किसी कारखाने में काम करता है, उसके लिए यह राशि बहुत बड़ी है। मैं आप सभी से आगे आने की विनती करता हूं और अपने एकमात्र बच्चे को बचाने में मदद मांगता हूं। '' - मजहर


छोटे मुसाब ने दर्द से मुक्त जीवन नहीं जाना है। उनके माता-पिता ने सब कुछ करने की कोशिश की है लेकिन अभी तक उन्हें इस खतरनाक बीमारी का इलाज नहीं है।

MM
Patient Master Mohammed Musab is 1 year old, living in Bengaluru, Karnataka
AC
Being treated in Aster CMI Hospital, Bengaluru, Karnataka

Receiving Bone Marrow Transplant treatment for Chronic Granulomatous Disease

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