Share
Jagadeesh and Ezhilarasi's 1 year, 9 months old daughter, Bharathi, has been diagnosed with Spinal Muscular Atrophy (SMA) type 2- a rare disease that affects almost 1 in 10,000 babies worldwide. This disease progresses rapidly and in most cases kills the child before they turn 2 years old.
Unfortunately, there is no treatment for SMA in India. Bharathi needs Zolgensma, a one-time gene replacement therapy, and it needs to be imported. Called the world's costliest drug, it costs 16 crore rupees and is more expensive than any family can afford alone.
The only way her parents can put together such a huge amount is with your help. She needs your love and support you can help her too. Please donate whatever you can!
Unfortunately, there is no treatment for SMA in India. Bharathi needs Zolgensma, a one-time gene replacement therapy, and it needs to be imported. Called the world's costliest drug, it costs 16 crore rupees and is more expensive than any family can afford alone.
The only way her parents can put together such a huge amount is with your help. She needs your love and support you can help her too. Please donate whatever you can!
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
ஜெகதீஷ் மற்றும் எழிலரசியின் 1 வயது, 9 மாத மகள் பாரதி, முதுகெலும்பு தசைநார் குறைபாடு (SMA) வகை 2- உலகளாவிய அளவில் 10,000 குழந்தைகளில் 1 பேரை பாதிக்கும் ஒரு அரிய நோயால் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இந்த நோய் வேகமாக முன்னேறி, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் குழந்தையை 2 வயதுக்கு முன்பே கொன்றுவிடுகிறது.
துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்தியாவில் எஸ்எம்ஏவுக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. பாரதிக்கு ஒரு முறை மரபணு மாற்று சிகிச்சை Zolgensma தேவை, அதை இறக்குமதி செய்ய வேண்டும். உலகின் விலை உயர்ந்த மருந்து என்று அழைக்கப்படும் இதன் விலை 16 கோடி ரூபாய் மற்றும் எந்த குடும்பமும் தனியாக வாங்க முடியாத விலை அதிகம்.
அவளுடைய பெற்றோர்கள் இவ்வளவு பெரிய தொகையை உங்கள் உதவியால் மட்டுமே சேர்க்க முடியும். அவளுக்கு உங்கள் அன்பும் ஆதரவும் தேவை, நீங்களும் அவளுக்கு உதவலாம். உங்களால் முடிந்ததை தானம் செய்யுங்கள்!
