22-Month-Old Needs Miracle Medicine To Survive Rare Disorder, You Can Help | Milaap

22-Month-Old Needs Miracle Medicine To Survive Rare Disorder, You Can Help

Jagadeesh and Ezhilarasi's 1 year, 9 months old daughter, Bharathi, has been diagnosed with Spinal Muscular Atrophy (SMA) type 2- a rare disease that affects almost 1 in 10,000 babies worldwide. This disease progresses rapidly and in most cases kills the child before they turn 2 years old.

Unfortunately, there is no treatment for SMA in India. Bharathi needs Zolgensma, a one-time medicine, and it needs to be imported. Called the world's costliest medicine, it costs 16 crore rupees and is more expensive than any family can afford alone.

The only way her parents can put together such a huge amount is with your help. She needs your love and support you can help her too. Please donate whatever you can!

#SMA #CureSMA #spinalmascularatrophy
Please share, support & contribute as much as possible. Nothing is small or big. Every penny counts. Thank you all in advance.

ஜெகதீஷ் மற்றும் எழிலரசியின் 1 வயது, 9 மாத மகள் பாரதி, முதுகெலும்பு தசைநார் குறைபாடு (SMA) வகை 2- உலகளாவிய அளவில் 10,000 குழந்தைகளில் 1 பேரை பாதிக்கும் ஒரு அரிய நோயால் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இந்த நோய் வேகமாக முன்னேறி, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் குழந்தையை 2 வயதுக்கு முன்பே கொன்றுவிடுகிறது.

துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்தியாவில் எஸ்எம்ஏவுக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. பாரதிக்கு ஒரு முறை மரபணு மாற்று சிகிச்சை Zolgensma தேவை, அதை இறக்குமதி செய்ய வேண்டும். உலகின் விலை உயர்ந்த மருந்து என்று அழைக்கப்படும் இதன் விலை 16 கோடி ரூபாய் மற்றும் எந்த குடும்பமும் தனியாக வாங்க முடியாத விலை அதிகம்.

அவளுடைய பெற்றோர்கள் இவ்வளவு பெரிய தொகையை உங்கள் உதவியால் மட்டுமே சேர்க்க முடியும். அவளுக்கு உங்கள் அன்பும் ஆதரவும் தேவை, நீங்களும் அவளுக்கு உதவலாம். உங்களால் முடிந்ததை தானம் செய்யுங்கள்!
Patient Bharathi.J.E is 1 year old, living in Thanjavur, Tamil Nadu
Being treated in Christian Medical College, Vellore, Tamil Nadu

Receiving treatment for Spinal Muscular Atrophy - Type 2

Click here to know more about Bharathi.J.E