Help My Son Fight Nephrotic Syndrome Kidney Disease | Milaap
Help My Son Fight Nephrotic Syndrome Kidney Disease
1%
Raised
Rs.10,550
of Rs.10,00,000
17 supporters
  • Lc

    Created by

    Lalkeshwar chaudhary
  • RC

    This fundraiser will benefit

    Rupeshwar Chaudhary

    from Ranchi, Jharkhand

My name is Lalkeshwar Chaudhary (Tuntun Chaudhary) and I am here to raise funds for my son Rupeshwar Chaudhary who is 10 years old. Rupeshwar Chaudhary lives at(current address) QTR NO. B-1095 SECTOR-2, HEC COLONY POST DHURWA DIST RANCHI PIN-804004 in Ranchi, Jharkhand with his parents.

To make a living, I work as a daily wage laborer. Rupeshwar Chaudhary is suffering from Nephrotic syndrome from past 6 years. He is receiving medication under the guidance of Christian Medical College but not yet admitted.

Until now, we have spent about Rs.5,00,000. We have arranged amount from loans.

In the next few days, we need Rs.10,00,000. more for further treatment. Please come forward to support my cause. Any contribution will be of immense help. Do contribute and share this crowdfunding fundraiser link with your friends and family.

DIAGNOSIS :
Steroid Resistant Nephrotic Syndrome 
Alport syndrome 
Hypertension probable 
Tacrolimus Induced Feb. 2020, 
Renal  Biopsy: No abnormality on LM and Immunofluorescence but multifocal interstitial foam cell aggregate are noted.
Electron Microscopy : Alport's Syndrome. Bilateral conductive. Hearing Loss . No eye Abnormality. 
NEED TO DO GENETIC TESTING/SCREENING OF THE SIBILLING

मेरा नाम लालकेश्वर चौधरी (टुनटुन चौधरी) है और मैं यहां अपने 10 साल के बेटे रूपेश्वर चौधरी के लिए धन जुटाने आया हूं। रूपेश्वर चौधरी (वर्तमान पता) QTR NO पर रहते हैं। बी-1095 सेक्टर-2, एचईसी कॉलोनी पोस्ट धुरवा जिला रांची पिन-804004 रांची, झारखंड में अपने माता-पिता के साथ।

जीविका चलाने के लिए, मैं एक दिहाड़ी मजदूर के रूप में काम करता हूं। रूपेश्वर चौधरी पिछले 6 साल से नेफ्रोटिक सिंड्रोम से पीड़ित हैं। वह क्रिश्चियन मेडिकल कॉलेज के मार्गदर्शन में दवा ले रहा है लेकिन अभी तक भर्ती नहीं हुआ है।

अब तक हम लगभग 5,00,000 रुपये खर्च कर चुके हैं। हमने ऋण से राशि की व्यवस्था की है।

अगले कुछ दिनों में हमें 10,00,000 रुपये की जरूरत है। आगे के इलाज के लिए और अधिक। कृपया मेरे कारण का समर्थन करने के लिए आगे आएं। कोई भी योगदान बहुत मददगार होगा। योगदान दें और इस क्राउडफंडिंग अनुदान संचय लिंक को अपने मित्रों और परिवार के साथ साझा करें।
सीधे बैंक हस्तांतरण / UPI भुगतान के लिए विवरण


निदान:
स्टेरॉयड प्रतिरोधी न्यूफ्रोटिक सिंड्रोम
एलपोर्ट सिंड्रोम
उच्च रक्तचाप संभावित टैक्रोलिमस प्रेरित फरवरी 2020, 
गुर्दे की बायोप्सी: एलएम और इम्यूनोफ्लोरेसेंस पर कोई असामान्यता नहीं बल्कि मल्टीफोकल इंटरस्टीशियल फोम सेल एग्रीगेट नोट किया गया है।
 इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी: एलपोर्ट सिंड्रोम। द्विपक्षीय प्रवाहकीय श्रवण हानि। कोई आंख असामान्यता नहीं। सहोदरों के आनुवंशिक परीक्षण/जांच की आवश्यकता

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